铁岭肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测报告大概多久能出来？
- 从收到合格样本开始，通常需要7-10个工作日出具完整的检测报告。时间主要用于保证实验步骤的严谨和数据分析的准确。
- 如果报告上写了“未检测到有效突变”是什么意思？
- 这表示在本次检测所覆盖的基因列表中，没有发现目前公认的、可用于指导靶向药物治疗的特定突变。但这不代表没有其他治疗选择，您需要与主治医生结合全部病情探讨后续方案。
- 如果我自费做了这个检测，之后相关的靶向药医保能报销吗？
- 检测费用和药品费用是分开的。这项7200元的基因检测属于自费项目。至于检测后对应的靶向药物是否能医保报销，取决于国家及地方医保目录政策、您的具体适应症以及当地医保规定，需要您的主治医生和医保部门来确认。
- 这个检测和PET-CT检查的作用有什么不同？
- 您好，两者作用完全不同。PET-CT是一种影像学检查，主要看肿瘤在全身的位置、大小和代谢活性，用于分期和评估疗效。基因检测是分子层面分析，寻找药物靶点。它们是互补的，分别从不同维度为治疗提供信息。
- 如果我对检测结果有疑问，找谁咨询？有专门的解读服务吗？
- 您好，报告出具后，我们提供一次免费的线上专业解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或肿瘤领域专家，他们会用通俗易懂的方式为您解释报告中的关键结果和潜在含义，帮助您理解。
用户评价 (6条，均分4.8)
父亲手术后体力差，我代他办理所有手续。担心信息冒用，特意要求设置查询密码。客服建议我用“亲属关系验证+动态口令”双保险，还提醒我定期修改密码。唯一不足是电话客服等待时间稍长，有次等了七八分钟，可能用户比较多吧。
机构回复
感谢您详细分享服务体验。我们正在扩充客服团队以缩短等待时间，预计本月内将有所改善。您提到的双认证模式是高级账户安全选项，很高兴能为您提供更安心的保障。
检测本身挺好的，报告也准时。就是报告电子版发过来后，我想打印出来交给医生，发现排版紧凑，字体有点小，年纪大的医生看着可能费劲。希望未来能提供一个更适合打印阅读的版式选项。
机构回复
谢谢您提出这个非常实际的细节问题！我们会立即评估报告打印版的字体和排版优化，确保线下使用时的良好体验。再次感谢！
父亲得了肺癌，医生说看看有没有靶向药可以吃，就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露，毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告，整个流程里工作人员都没多问一句无关的，报告也是密封好的，就感觉很专业很放心。对结果也很满意，找到了匹配的靶向药。
机构回复
感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则，整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考，是我们的荣幸。
检测后发现了一个罕见突变，匹配的药国内还没上市。我正发愁呢，客服人员几天后竟然主动给我发来了这个突变最新的国外临床试验信息和几个正在招募患者的项目链接。这个举动太暖了！他们完全可以不管，但他们想到了，并且去做了。
机构回复
为您提供力所能及的、全面的信息支持是我们的目标。罕见突变意味着治疗选择更少，我们更应该协助您寻找一切可能的机会。希望这些信息能为您打开新的窗口。
作为患者，最怕的就是治疗盲目。这个检测就像给肿瘤做了个‘指纹鉴定’，知道了它的弱点在哪。报告图文并茂，关键信息一目了然。现在我跟医生沟通都更有谱了，感觉自己积极参与了治疗决策。
机构回复
您说得非常好，‘指纹鉴定’这个比喻很贴切。让患者和家属 empowered（有能力参与），也是我们服务的初衷。祝您抗癌之路坚定有力！
整个过程最满意的是‘无打扰服务’。确定意向后，顾问把该说的都说了，之后就没有频繁的电话推销或骚扰，只在关键节点（如样本收到、报告生成）主动告知。这种有边界感的专业服务，让人很舒服。
机构回复
尊重用户的时间和空间，是我们恪守的服务准则。在您需要时提供及时、必要的信息，在您不需要时保持安静，这才是专业的陪伴。感谢您对我们服务理念的深刻理解与认可。
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